-
1 trisomy syndrome
-
2 trisomy syndrome
s.síndrome de trisomía. -
3 D-trisomy syndrome
синдром Патау
синдром трисомии D
НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 13; характеризуется развитием черепно-лицевых аномалий, пороками сердца, деформацией пальцев, нарушениями мочеполовой системы, умственной отсталостью и др.; может иметь место мозаицизм 2n=46/47,13+.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > D-trisomy syndrome
-
4 E1 trisomy syndrome
синдром Эдвардса
синдром «трисомия Е1»
НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 18 и проявляющееся множественными пороками развития (микрогнатия, высокие надбровные дуги, лунообразная форма лица, деформация пальцев, порок сердца, часто задержка роста, умственная отсталость и др.); иногда отмечается мозаицизм 2n=46/47,18+; впервые описан в 1960.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
- синдром «трисомия Е1"
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > E1 trisomy syndrome
-
5 D-trisomy syndrome
см. Patau syndromeАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > D-trisomy syndrome
-
6 E1 trisomy syndrome
см. Edwards syndrome* * *E1 трисомии синдром, Эдвардса с. — у человека наследственное заболевание хромосомного типа, причиной которого является трисомия по 18-й хромосоме. Проявляется в виде множественных пороков развития (лунообразное лицо, высокие надбровные дуги, микрогнатия, порок сердца, деформация пальцев, часто задержка роста, умственная отсталость и др.). В некоторых случаях наблюдается мозаицизм 2n = 46/47,18+. E1. т. с. впервые описан в 1960 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > E1 trisomy syndrome
-
7 D-trisomy syndrome
Генетика: синдром Патау -
8 E1 trisomy syndrome
Генетика: синдром Эдвардса -
9 partial trisomy syndrome
Медицина: синдром частичной трисомииУниверсальный англо-русский словарь > partial trisomy syndrome
-
10 partial trisomy syndrome
Англо-русский медицинский словарь > partial trisomy syndrome
-
11 trisomy
trisomy /ˈtraɪsəʊmɪ/ (biol.)n. [u]● (med.) trisomy 21 syndrome, sindrome della trisomia 21 (o di Down)trisomica.trisomico. -
12 trisomy
Наличие «тройки» гомологичных хромосом вместо пары гомологов у диплоидного организма, что обычно связано с нерасхождением хромосом в анафазе; у растений Т. - достаточно частое явление, однако у высших животных Т., как правило, вызывает серьезные нарушения; у человека Т. лежит в основе синдромов Дауна Down syndrome, Эдвардса Edwards syndrome и т.д.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > trisomy
-
13 trisomy 18 syndrome
1) Общая лексика: син (тяжелое неизлечимое хромосомное заболевание с множественными пороками развития, в том числе задержкой психомоторного развития, врожденными пороками сердца, гипоплазией скелетной мускулатуры и т.п.)2) Медицина: синдром трисомии 18 хромосомы, трисомия 18 хромосомы, трисомия Е1 -
14 trisomy 21 syndrome
Медицина: синдром Дауна (врожденное нарушение развития, обусловленное наличием лишней 21 хромосомы и проявляющееся умственной отсталостью, нарушением роста костей и другими физическими аномалиями), болезнь Дауна, даунизм, трисомия 21, синдром трисомии 21, трисомия G, врождённая акромикрия, генерализованная фетальная дисплазия, трисомия по 21 паре хромосом, эмбриодия -
15 trisomy E syndrome
1) Общая лексика: син (мтяжелое неизлечимое хромосомное заболевание с множественными пороками развития, в том числе задержкой психомоторного развития, врожденными пороками сердца, гипоплазией скелетной мускулатуры и т.п.) -
16 trisomy 13-15 syndrome
متلازمة تثلث الصبغيات 13-15* * *مُتَلاَزِمَةُ تَثَلُّثُ الصِّبْغِيَّات 13-15 -
17 trisomy 16-18 syndrome
متلازمة تثلث الصبغيات 16-18* * *مُتَلاَزِمَةُ تَثَلُّثُ الصِّبْغِيَّات 16-18 -
18 trisomy 21 syndrome
болезнь Дауна, синдром трисомии 21 -
19 trisomy 21 syndrome
Trisomie f [des Chromosoms] XXI, [Langdon-]Down-Syndrom n, Langdon-Downsche Krankheit f, Mongolismus m, mongoloide Idiotie fFachwörterbuch Medizin Englisch-Deutsch > trisomy 21 syndrome
-
20 trisomy C syndrome
См. также в других словарях:
D-trisomy syndrome — D trisomy syndrome. = Patau syndrome (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
E1 trisomy syndrome — E1 trisomy syndrome. = Edwards syndrome (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
E1 trisomy syndrome — E1 trisomy syndrome. См. синдром Эдвардса. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
D-trisomy syndrome — D trisomy syndrome. См. синдром трисомии D. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Syndrome, Patau — Trisomy 13 syndrome or three chromosome number 13s instead of the normal two. Children with this condition have multiple malformations and mental retardation due to an extra chromosome #13 Named after the late Klaus Patau who described the extra… … Medical dictionary
Trisomy 9 — is a chromosomal disorder caused by having three copies (trisomy) of chromosome number 9. It can appear with or without mosaicism. ymptomsSymptoms vary, but usually result in dysmorphisms in the skull, nervous system, and mental retardation.… … Wikipedia
trisomy 13 — n. The condition of having three copies of chromosome 13 that results in a syndrome characterized by mental retardation and defects to the central nervous system and heart. * * * also called Patau s Syndrome, human chromosomal disorder… … Universalium
Syndrome de down — « trisomie 21 » redirige ici. Pour les autres significations, voir Trisomie 21 (groupe) … Wikipédia en Français
trisomy 13 — thər(t) tēn n a congenital condition that is characterized esp. by usu. severe mental retardation and by craniofacial, cardiac, ocular, and cerebral abnormalities, is caused by trisomy of the human chromosome numbered 13, and is typically fatal… … Medical dictionary
trisomy 18 — ā(t) tēn n a congenital condition that is characterized esp. by mental retardation and by craniofacial, cardiac, gastrointestinal, and genitourinary abnormalities, is caused by trisomy of the human chromosome numbered 18, and is typically fatal… … Medical dictionary
trisomy 21 — n. See Down syndrome. * * * … Universalium